博安生物（06955）公布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液（BA5101）在美国进行临床试验。

BA5101为Trulicity?（中文名：度易达?）的生物类似药，拟用于2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是首个在美国获准开展临床试验由中国公司生产的度拉糖肽注射液。此前，BA5101作为首款在中国申报上市的Trulicity?生物类似药，其上市申请已于今年5月获得中国国家药品审评中心受理。

座谈中，各家外资机构代表一致认为，今年以来中国政府和中国证监会推出新“国九条”和“1+N”系列政策文件，以强监管、防风险促进资本市场高质量发展，一段时间以来政策效应逐步显现。各方结合境内外资本市场展业和投资经验，就中国资本市场下一步全面深化改革提出了具体意见建议，包括促进投融资协调发展、进一步增强对科技创新和新质生产力的制度包容性精准性；多措并举活跃并购重组市场，支持上市公司转型升级、提升质量；大力发展私募股权创投市场，培育更多长期资金和耐心资本；有序扩大资本市场制度型开放，提升外资机构投资便利性等。

公司相信外盘期货杠杆，在庞大的患者需求以及度拉糖肽治疗糖尿病方面效能和安全性上的优势等多种因素的共同推动下，BA5101在全球范围内将具有广阔的市场前景。